三浦のぶひろの政策と実績
すること・してきたことパーキンソン病患者支援の強化
パーキンソン病患者と家族の負担軽減へ、支援体制の充実を進めました。
医療・がん対策
2026年度
全国
#パーキンソン病
#医療制度
#患者支援
#難病支援
30秒でわかる要約
手足の震えや体の動きにくさが生じるパーキンソン病は、日常生活に大きな困難をもたらす病気です。三浦のぶひろは、公明党科学技術・イノベーション創出本部長として、2025年12月15日に参院議員会館で合同会議を開催しました。パーキンソン病患者と家族の負担軽減へ、支援体制の充実を進めました。
背景・課題
手足の震えや体の動きにくさが生じるパーキンソン病は、日常生活に大きな困難をもたらす病気です 。超高齢社会を迎え、誰もが健やかに過ごせる未来をつくるためには、病気の根本的な原因にアプローチする革新的な治療法の確立が急務となっています。患者の皆様に寄り添い、希望の光を届けることが政治の大きな使命です。
三浦のぶひろの関与
私は公明党科学技術・イノベーション創出本部長として、2025年12月15日に参議院議員会館で合同会議を開催しました。遺伝子治療の研究を行う「株式会社ONODERA GT Pharma」の佐久間代表から、治療研究の最前線について詳しくお話を伺いました。
成果・変化
今回の会議では、3種類の遺伝子を導入することで、パーキンソン病で不足する「ドーパミン(脳内で情報を伝える物質)」の生成を促す画期的な治療法が紹介されました。治療の安全性や有効性について丁寧な説明を聴取しました。こうした確かな研究を支援することが未来への一歩となります。
生活への影響
新しい治療法の研究が進むことは、現在病気と向き合っている方々だけでなく、将来への不安を抱える皆様への大きな安心につながります。最先端の医療が身近になることで、健康長寿を実感できる社会を目指しています。
関係する制度・仕組み
難病法・指定難病医療費助成制度・パーキンソン病患者支援
連携・関係者
厚生労働省/医療機関/患者団体/研究班
#パーキンソン病
#医療制度
#患者支援
#難病支援